Unterstützt Pharmakovigilanz und Qualitätssicherung durch die Bearbeitung und Dokumentation von Sicherheitsmeldungen, Qualitätsfällen und QS-Prozessen sowie die Pflege regulatorischer Unterlagen.
Werkstudent Quality Assurance & Regulatory Affairs – Fokus Digitalisierung
📜 Description
- Support the development of the group’s quality management system and gain exposure to regulatory requirements.
- Help implement an electronic quality management system and other digital solutions, including AI agents.
- Work with departments to digitize paper-based processes and develop new processes that support product quality.
- Assist with quality assurance tasks, including change management, deviations, and corrective and preventive actions (CAPA).
🛠️ Requirements
- Currently studying a natural science or humanities subject, with at least three semesters completed.
- Quickly understand processes and identify opportunities for improvement.
- Show initiative and work in a structured, precise, and proactive manner.
- Strong problem-solving skills.
- Fluent in German and English, with solid MS Office skills.
- Experience with digitalization projects is an advantage but not required.
Full job description
Über uns
FUTRUE ist mehr als eine international ausgerichtete Healthcare-Gruppe! Mit mittlerweile über 20 Unternehmen und mehr als 90 Arzneimittelzulassungen sind wir u.a. in den Bereichen Brain-Computer-Interfaces, Mikrobiomtherapie, innovative Schmerztherapien sowie chemiefreie Arzneimittel weltweit führend. Zahlreiche unserer Unternehmen, darunter z.B. FUTRUE Neurosciences, SYNformulas, Vertanical und PharmaSGP, gehören zu den weltweit am schnellsten wachsenden Healthcare-Unternehmen. Um diesen Erfolg fortzuführen, setzen wir auf eine neue Generation dynamischer Talente, die den Mut haben, ungewohnte Wege zu gehen. Unser Ziel, so vielen Menschen wie möglich ein neues Leben zu schenken!
Willst Du die Zukunft mitgestalten? Dann bewirb Dich jetzt! Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen.
Deine Mission bei uns
Du willst Prozesse nicht nur verstehen, sondern aktiv mitgestalten – und gleichzeitig Einblicke in die regulatorische Welt eines der am schnellsten wachsenden Healthcare-Unternehmen Europas gewinnen? Dann bist Du bei uns genau richtig!
Wir suchen ab sofort einen Werkstudenten (w/m/d) im Bereich Quality Assurance & Regulatory Affairs mit dem Fokus auf Digitalisierung, der unser Team bei der Weiterentwicklung und Digitalisierung unseres Qualitätsmanagementsystems unterstützt.
Werde Teil von FUTRUE und gestalte mit uns die digitale Zukunft unseres Qualitätsmanagements – strukturiert, proaktiv und mit direktem Einfluss auf die Sicherheit und Qualität unserer innovativen Healthcare-Produkte.
Deine Aufgaben
Du unterstützt bei der Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems der FUTRUE Gruppe und bekommst damit Einblicke in verschiedenste regulatorische Anforderungen.
Du hilfst bei der Implementierung des elektronischen Qualitätsmanagementsystems sowie der Etablierung anderer digitaler Lösungen, wie bspw. KI Agenten. Du trägst somit entscheidend zur Digitalisierung unserer Unternehmen bei.
Du setzt bestehende, papierbasierte Prozesse im Austausch mit den jeweiligen Abteilungen in eine digitale Form um bzw. hilfst dabei, Dir neue Prozesse zu überlegen, um die Qualität unserer Produkte sicherzustellen.
Du unterstützt bei allgemeinen Aufgaben der Qualitätssicherung wie bspw. Change-Management, Abweichungen und Korrektur-& Präventivmaßnahmen (CAPA).
Dein Profil
Du studierst eine naturwissenschaftliche oder geisteswissenschaftliche Fachrichtung und hast mindestens die ersten drei Semester erfolgreich absolviert.
Du kannst Prozesse schnell begreifen und schreckst nicht davor zurück, Verbesserungspotenziale zu entdecken und umzusetzen.
Du bringst ein hohes Maß an Eigeninitiative mit.
Du arbeitest strukturiert, präzise und proaktiv und hast Freude daran, Dich auch in unbekannte Themengebiete im Austausch mit anderen Abteilungen einzuarbeiten.
Du verfügst über eine sehr gute Problemlösungskompetenz.
Erste Erfahrungen in Digitalisierungsprojekten sind von Vorteil, jedoch nicht zwingend erforderlich.
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie fundierte MS-Office Kenntnisse runden Dein Profil ab.
Unser Versprechen
Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen, Verantwortung von Tag 1 an und den Freiraum, neue Wege zu gehen. Auf Dich wartet individuelles Learning und echte Sinnhaftigkeit – schenke mit Deinem persönlichen Beitrag Millionen von Menschen ein neues Leben!
Dein direkter Kontakt zu unserer HR Abteilung
Bewirb Dich jetzt! Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen.
Du hast Rückfragen?
Wende Dich gerne direkt an Deinen zuständigen Ansprechpartner:
FUTRUE GmbH
Marie Dodillet
Am Haag 14
82166 Gräfelfing
jobs@futrue.com
https://futrue.com
*Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird in dieser Anzeige die männliche Form verwendet. Sie bezieht sich ausdrücklich auf alle Geschlechter (w/m/d).
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Apoia processos de qualidade na área de Tecnologia da Informação, revisando documentos e fluxos, acompanhando auditorias e treinamentos e contribuindo para o controle de não conformidades e planos de ação.
Support the Supplier Quality team by developing supplier quality agreement templates, creating work instructions, and establishing review and update processes with internal stakeholders and suppliers.
Support compliance and regulatory assessments for sleep products by reviewing supplier documentation, advising cross-functional teams, monitoring regulatory changes, and coordinating risk-based compliance projects through product launch.
Apoia as rotinas administrativas da equipe de Prevenção à Lavagem de Dinheiro, organizando documentos, atualizando sistemas, realizando pesquisas e ajudando a controlar informações e fluxos de trabalho.
