Remote Jobs RockRemote Jobs Rock

Młodszy Specjalista ds. Zarządzania Danymi Klinicznymi z j. niemieckim i angielskim

🔥 12 hours ago
Clinical Data ManagementClinical And Cosmetic StudiesGermanEnglish
Apply Now

📜 Description

  • Support data management activities for assigned clinical and cosmetic studies, following study requirements, procedures, and timelines.
  • Help prepare and maintain CRFs/eCRFs, data management plans, validation specifications, and study documentation.
  • Review and code data, perform plausibility, edit, and quality checks, and manage data queries.
  • Support database testing, UAT, and verification of study forms, validation rules, and reports.
  • Clean and reconcile data, preparing quality-checked datasets for statistical analysis and reporting.
  • Maintain traceable records and collaborate with clinical, statistical, and operations colleagues.

🛠️ Requirements

  • Fluent German and English (B2+/C1).
  • Strong attention to detail and confidence working with structured data and documentation.
  • Good Microsoft Office skills, especially Excel.
  • Practical experience with at least one programming or scripting language.
  • Well-organized, proactive, communicative, and able to prioritize and meet deadlines.
  • Able to work independently and with a remote international team; handles confidential data responsibly.
  • Relevant degree and up to 2 years of experience or equivalent practice are an advantage.
  • EDC, SQL, SAS or R, clinical data management, GCP, data protection, or quality management knowledge is an advantage.

✨ Benefits

  • Platforma szkoleniowa oraz szereg specjalistycznych szkoleń wewnętrznych i zewnętrznych , prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów
  • Możliwość udziału w programie rekomendacji pracowników , który nagradza za polecenia nowych talentów
  • Możliwość aktywnego udziału w różnorodnych inicjatywach dobroczynnych, wspierających lokalne społeczności i organizacje
  • Bonus półroczny uzależniony od wyników pracy
  • Biuro zlokalizowane w bezpośrednim sąsiedztwie Galerii 3 Stawy, z dogodnym dojazdem z centrum Katowic
  • Dedykowany parking dla pracowników
  • Działając na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 14 czerwca 2024 r. o ochronie sygnalistów (Dz. U. z 2024 r. poz.
  • Procedura zgłoszeń wewnętrznych | SGS Poland
Full job description

Company Description

SGS jest światowym liderem w dziedzinie badań, inspekcji i certyfikacji. Działamy w sieci ponad 2500 laboratoriów i biur w 115 krajach, wspieranych przez zespół 99 500 oddanych swojej pracy profesjonalistów. Posiadamy ponad 145 lat doświadczenia w dostarczaniu doskonałych usług – łączymy dokładność i precyzję, które charakteryzują szwajcarskie firmy, by pomagać organizacjom w osiąganiu najwyższych standardów jakości, zgodności i zrównoważonego rozwoju. 

Szukasz stabilnego zatrudnienia, możliwości rozwoju i nowych, ekscytujących wyzwań? Ta oferta jest właśnie dla Ciebie!

Job Description

Jako Młodszy Specjalista ds. Zarządzania Danymi Klinicznymi będziesz wspierać rzetelne, terminowe i zgodne z przepisami zarządzanie danymi pochodzącymi z badań klinicznych oraz kosmetycznych. Pracując w ścisłej współpracy z doświadczonymi współpracownikami, będziesz brać udział w działaniach badawczych - począwszy od przygotowania baz danych i dokumentacji badania, poprzez przegląd, czyszczenie i kontrolę jakości danych, aż po dostarczenie zbiorów danych gotowych do analizy.

  • Wspieranie działań związanych z zarządzaniem danymi w przydzielonych badaniach klinicznych i kosmetycznych zgodnie z wymogami badania, obowiązującymi procedurami oraz ustalonymi harmonogramami.
  • Pomoc w przygotowywaniu, weryfikacji i utrzymywaniu kart obserwacji klinicznej (CRF/eCRF), planów zarządzania danymi (Data Management Plans), specyfikacji walidacyjnych oraz powiązanej dokumentacji badania.
  • Wykonywanie elektronicznego zbierania danych (EDC), przeglądu wprowadzanych danych, kodowania danych medycznych, kontroli wiarygodności (plausibility checks), kontroli poprawności (edit checks) oraz kontroli jakości danych przy użyciu zatwierdzonych systemów i narzędzi.
  • Identyfikowanie rozbieżności w danych, przygotowywanie i monitorowanie zapytań dotyczących danych (data queries), dokumentowanie ich rozwiązań oraz eskalowanie powtarzających się lub krytycznych problemów w razie potrzeby.
  • Wsparcie w testowaniu baz danych, testach akceptacyjnych użytkownika (UAT) oraz weryfikacji formularzy, reguł walidacyjnych i raportów specyficznych dla danego badania.
  • Pomoc w czyszczeniu, uzgadnianiu (rekoncyliacji) oraz przygotowywaniu poddanych kontroli jakości zbiorów danych do analizy statystycznej i raportowania badania.
  • Wykonywanie podstawowego programowania i rutynowych kontroli danych z wykorzystaniem zatwierdzonych narzędzi, szablonów i skryptów, pod odpowiednim nadzorem.
  • Prowadzenie dokładnej, kompletnej i identyfikowalnej dokumentacji działań, decyzji i zmian związanych z zarządzaniem danymi.
  • Ścisła współpraca ze współpracownikami z działów klinicznych, statystycznych i operacyjnych, w tym terminowe informowanie o postępach, ryzykach oraz problemach związanych z jakością danych.
  • Wkład w standaryzację, automatyzację oraz ciągłe doskonalenie procesów, szablonów i praktyk pracy w obszarze zarządzania danymi.
  • Odpowiedzialne postępowanie z poufnymi danymi z badań oraz danymi osobowymi, a także przestrzeganie obowiązujących w firmie SGS wymogów dotyczących jakości, bezpieczeństwa informacji, BHP i ochrony środowiska (QHSE), HR oraz etyki zawodowej.

Prosimy o przesłanie CV w języku angielskim.

Qualifications

Kwalifikacje

  • Biegła znajomość języka niemieckiego i angielskiego (poziom B2+/C1)
  • Duża dbałość o szczegóły oraz swoboda w pracy z ustrukturyzowanymi danymi i dokumentacją
  • Dobra znajomość pakietu Microsoft Office, w szczególności programu Excel
  • Praktyczne doświadczenie w korzystaniu z co najmniej jednego języka programowania lub skryptowego, zdobyte podczas pracy zawodowej, staży lub projektów akademickich
  • Umiejętność i chęć szybkiego uczenia się nowych baz danych oraz narzędzi cyfrowych
  • Dobra organizacja pracy, umiejętność ustalania priorytetów i dotrzymywania terminów
  • Proaktywne nastawienie i wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne
  • Umiejętność pracy zarówno samodzielnej, jak i w ramach zdalnego, międzynarodowego zespołu
  • Rzetelne i odpowiedzialne podejście oraz wysoka świadomość w zakresie poufności danych

Mile widziane

  • Wykształcenie wyższe (licencjat/inżynier) w dziedzinie zarządzania danymi lub informacją, biologii, matematyki lub na kierunku pokrewnym
  • Do 2 lat odpowiedniego doświadczenia lub równoważnej praktyki zdobytej podczas staży, projektów akademickich bądź pracy na stanowisku juniorskim będzie dodatkowym atutem
  • Znajomość systemów elektronicznego zbierania danych (EDC)
  • Podstawowa znajomość relacyjnych baz danych i języka SQL
  • Znajomość środowiska SAS lub R
  • Podstawowe zrozumienie obszaru zarządzania danymi klinicznymi (Clinical Data Management)
  • Znajomość zasad Dobrej Praktyki Klinicznej (GCP)
  • Podstawowa znajomość przepisów o ochronie danych osobowych lub systemów zarządzania jakością

Additional Information

Sprawdź, co dla Ciebie przygotowaliśmy:

  • stabilne zatrudnienie w ramach umowy o pracę w stałych godzinach biznesowych pon.-pt. (08:00/09:00 – 16:00/17:00) w prężnie rozwijającej się firmie z sektora SSC 
  • szybki i bezpieczny proces rekrutacyjny w formie zdalnej wraz z możliwością zawarcia umowy przedwstępnej, zabezpieczającej przyszłe zatrudnienie
  • pełne wdrożenie w zadania dopasowane do indywidualnego tempa pracownika oraz stałe wsparcie Team Leadera
  • pracę w trybie zdalnym / hybrydowym
  • wsparcie w realizowaniu indywidualnej ścieżki kariery  
  • pakiet świadczeń dodatkowych: prywatna opieka medyczna Medicover, ubezpieczenie grupowe, dostęp do platformy Medicover Benefits, dofinansowanie do karty Medicover Sport, dofinansowanie nauki języków obcych, dodatkowy urlop na wolontariat, dofinansowanie na zakup okularów 
  • platforma szkoleniowa oraz szereg specjalistycznych szkoleń wewnętrznych i zewnętrznych, prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów 
  • możliwość udziału w programie rekomendacji pracowników, który nagradza za polecenia nowych talentów 
  • możliwość aktywnego udziału w różnorodnych inicjatywach dobroczynnych, wspierających lokalne społeczności i organizacje 
  • bonus półroczny uzależniony od wyników pracy
  • biuro zlokalizowane w bezpośrednim sąsiedztwie Galerii 3 Stawy, z dogodnym dojazdem z centrum Katowic 
  • dedykowany parking dla pracowników 

 

Działając na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 14 czerwca 2024 r. o ochronie sygnalistów (Dz. U. z 2024 r. poz. 928) informujemy, że w SGS Polska Sp. z o.o. oraz w SGS Global Business Services Europe Sp. z o.o. obowiązuje Procedura zgłoszeń wewnętrznych.

Procedura zgłoszeń wewnętrznych jest dostępna na stronie internetowej pod poniższym linkiem:

 

Procedura zgłoszeń wewnętrznych | SGS Poland

SGS

Junior Clinical Data Management Specialist with German and English

🔥 12 hours ago
SGS👥 10,000+ employees🏢 Information Technology And Services

Support clinical and cosmetic study data management, from preparing study documents and reviewing data to resolving discrepancies and delivering quality-controlled datasets for analysis.

Clinical Data ManagementElectronic Data Capture (edc)Case Report Forms (crfs/ecrfs)Data Cleaning
PSI CRO

Clinical Research Associate

📅 Oct 2
PSI CRO👥 1001 - 5000 employees🏢 Pharmaceuticals

Conduct onsite monitoring across clinical studies, oversee site communication and study progress, review clinical data, support study startup and regulatory submissions, and contribute to audits and inspections.

Clinical Research MonitoringOnsite Monitoring VisitsStudy StartupCRF Review
PSI CRO

Clinical Research Associate

📅 Oct 2
PSI CRO👥 1001 - 5000 employees🏢 Pharmaceuticals

Conduct onsite monitoring visits across clinical studies, manage site communications and study documentation, and support study startup, feasibility, audits, and inspections while maintaining high quality standards.

Clinical Research MonitoringOnsite Monitoring VisitsStudy StartupCRF Review
Ergomed

Centralized Monitor

🕒 7 days ago
Ergomed👥 501 - 1000 employees🏢 Biotechnology

Reviews centralized clinical study data and site-level risk indicators to identify trends, assess monitoring findings, and coordinate appropriate follow-up to support study quality and protocol compliance.

Centralized MonitoringRisk Based Quality ManagementRBQM SystemsRisk Assessment And Categorization Tool (ract)
Rhoworld

In-House Clinical Research Associate

🕒 8 days ago
Rhoworld🏢 Healthcare🤝 B2B

Support clinical trial monitoring by managing essential documents, study tracking systems, and data reviews while coordinating with CRAs and study teams, with the opportunity to grow into a traveling CRA role.

📍 🇵🇱 Poland +5 - Remote?💼 Full-Time🥁 Junior🧫 Clinical Research Specialist📢 🇬🇧 English Required
Clinical ResearchClinical Trial MonitoringCTMSTrial Master File (tmf)

Trusted by Remote Workers