As a CRA (Level II), you will coordinate clinical monitoring and site management activities, ensuring compliance with protocols and regulatory standards while supporting clinical trials.
Monitor de Pesquisa Clínica Pleno
📜 Description
- Atuar como referência técnica no projeto, apoiando o planejamento e a execução das estratégias de monitoramento.
- Conduzir o monitoramento de centros de alta complexidade, alto recrutamento ou com histórico de desvios críticos.
- Realizar avaliações aprofundadas de performance dos centros e apoiar a implementação de ações corretivas e preventivas.
- Colaborar com o Gerente de Projetos na definição, revisão e acompanhamento do plano de monitoramento.
- Revisar relatórios de monitoria de CRAs menos experientes, garantindo padronização e qualidade.
- Preparar centros para auditorias e inspeções regulatórias (ANVISA, FDA, EMA), fornecendo orientação técnica.
🛠️ Requirements
- Ensino superior completo em curso da área da saúde.
- Inglês avançado.
- Profundo domínio das Boas Práticas Clínicas, regulamentações brasileiras e internacionais, além de experiência em conduzir e suportar auditorias.
- Experiência como CRA, preferencialmente com histórico em estudos multicêntricos e internacionais.
- Capacidade comprovada de atuar como referência técnica e conduzir atividades estratégicas do estudo.
- Forte experiência com sistemas eClinical (EDC, CTMS, eTMF).
Full job description
Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.
Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você.
Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #VemSerSynvia
Responsibilities
Contamos com você para:
- Atuar como referência técnica no projeto, apoiando o planejamento e a execução das estratégias de monitoramento.
- Conduzir o monitoramento de centros de alta complexidade, alto recrutamento ou com histórico de desvios críticos.
- Realizar avaliações aprofundadas de performance dos centros e apoiar a implementação de ações corretivas e preventivas.
- Colaborar com o Gerente de Projetos na definição, revisão e acompanhamento do plano de monitoramento.
- Revisar relatórios de monitoria de CRAs menos experientes, garantindo padronização e qualidade.
- Preparar centros para auditorias e inspeções regulatórias (ANVISA, FDA, EMA), fornecendo orientação técnica.
- Identificar riscos operacionais e propor estratégias de mitigação para garantir aderência a prazos, qualidade dos dados e segurança dos participantes.
- Conduzir sessões de treinamento técnico, visitas de iniciação e atividades de capacitação interna para novos CRAs.
- Apoiar atividades complementares do estudo, como revisão de eTMF, suporte regulatório e alinhamento com o patrocinador sobre entregáveis operacionais.
- Manter comunicação de nível sênior com stakeholders internos e externos, representando a área de monitoramento quando necessário.
Requirements
O que buscamos:
- Ensino superior completo em curso da área da saúde.
- Inglês avançado.
- Profundo domínio das Boas Práticas Clínicas, regulamentações brasileiras e internacionais, além de experiência em conduzir e suportar auditorias.
- Experiência como CRA, preferencialmente com histórico em estudos multicêntricos e internacionais.
- Capacidade comprovada de atuar como referência técnica e conduzir atividades estratégicas do estudo.
- Forte experiência com sistemas eClinical (EDC, CTMS, eTMF).
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