Perform and support pharmacovigilance signal management, from reviewing safety data and evaluating potential signals to drafting reports and supporting regulatory communications.
Directeur de la Génération de Preuves
📜 Description
- Concevoir et superviser des essais cliniques pragmatiques et interventionnels.
- Conduire des études observationnelles, notamment des études de cohorte et des registres.
- Exploiter des données du monde réel issues de dispositifs et des données de réclamations.
- Aligner la stratégie de preuves sur les voies réglementaires et définir les plans d’étude et critères d’évaluation.
- Élaborer des plans de preuves post-commercialisation et utiliser les flux de données numériques.
- Coordonner les équipes cliniques, biostatistiques, data/IA, médicales, réglementaires et commerciales, ainsi que les partenaires externes.
🛠️ Requirements
- MD, PharmD, PhD ou diplôme avancé équivalent en sciences de la vie.
- >10 ans d’expérience en épidémiologie, RWE ou HEOR/économie médicale.
- Leadership éprouvé dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique ou CRO.
- Expérience en technologies médicales ou santé numérique.
- Compétences en épidémiologie clinique, biostatistique et méthodologie RWE.
- Connaissance des cadres FDA, EU MDR et IMDRF SaMD.
- Compétences en supervision d’études, gestion de fournisseurs, budgets et délais.
- Excellentes capacités de communication, d’influence et de leadership.
Full job description
Offre d'emploi : Directeur de la Génération de Preuves
Mission Principale : Concevoir et fournir les preuves cliniques du monde réel nécessaires pour obtenir l'approbation réglementaire, le remboursement et l'adoption sur le marché pour les logiciels en tant que dispositif médical. Ce rôle se situe à l'intersection du développement clinique, de la réglementation, des preuves du monde réel, de l'HEOR et de la science des données/santé numérique. Le poste relève du VP du Développement Clinique & des Affaires Médicales.
Activités Principales :
Conception d'Études Cliniques & du Monde Réel
Concevoir et superviser des essais cliniques (essais pragmatiques, interventionnels)
Conduire des études observationnelles (études de cohorte, registres)
Utiliser des études de données du monde réel en utilisant des données générées par des dispositifs et des données de réclamations
Garantir des méthodologies adaptées pour la santé numérique (conceptions adaptatives, bras de contrôle externes)
Preuves du Monde Réel & Stratégie Post-Marché
Aligner la stratégie de preuve avec les voies réglementaires et décider des conceptions d'étude & des critères d'évaluation
Élaborer des plans de preuves post-marché : PMCF, gestion du cycle de vie de l'IA
Tirer parti des flux de données numériques (données d'utilisation du produit, registres, biomarqueurs numériques)
HEOR & Démonstration de la Valeur
Garantir des rapports de preuves
Collaborer avec les organismes d'évaluation des technologies de la santé
Leadership Interfonctionnel
Agir en tant qu'intégrateur stratégique à travers les fonctions :
Développement clinique
Biostatistique
Science des données / IA
Affaires médicales
Affaires réglementaires
Accès au marché/commercial
Partenariats Externes
Collaborer avec les réseaux hospitaliers, les centres académiques, les CRO et les centres de données/registres
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