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Directeur de la Génération de Preuves

📅 Jun 29
Épidémiologie CliniqueBiostatistiquePreuves Du Monde Réel (rwe)HEOR
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📜 Description

  • Concevoir et superviser des essais cliniques pragmatiques et interventionnels.
  • Conduire des études observationnelles, notamment des études de cohorte et des registres.
  • Exploiter des données du monde réel issues de dispositifs et des données de réclamations.
  • Aligner la stratégie de preuves sur les voies réglementaires et définir les plans d’étude et critères d’évaluation.
  • Élaborer des plans de preuves post-commercialisation et utiliser les flux de données numériques.
  • Coordonner les équipes cliniques, biostatistiques, data/IA, médicales, réglementaires et commerciales, ainsi que les partenaires externes.

🛠️ Requirements

  • MD, PharmD, PhD ou diplôme avancé équivalent en sciences de la vie.
  • >10 ans d’expérience en épidémiologie, RWE ou HEOR/économie médicale.
  • Leadership éprouvé dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique ou CRO.
  • Expérience en technologies médicales ou santé numérique.
  • Compétences en épidémiologie clinique, biostatistique et méthodologie RWE.
  • Connaissance des cadres FDA, EU MDR et IMDRF SaMD.
  • Compétences en supervision d’études, gestion de fournisseurs, budgets et délais.
  • Excellentes capacités de communication, d’influence et de leadership.
Full job description

Offre d'emploi : Directeur de la Génération de Preuves

Mission Principale : Concevoir et fournir les preuves cliniques du monde réel nécessaires pour obtenir l'approbation réglementaire, le remboursement et l'adoption sur le marché pour les logiciels en tant que dispositif médical. Ce rôle se situe à l'intersection du développement clinique, de la réglementation, des preuves du monde réel, de l'HEOR et de la science des données/santé numérique. Le poste relève du VP du Développement Clinique & des Affaires Médicales.

Activités Principales :

  • Conception d'Études Cliniques & du Monde Réel

    • Concevoir et superviser des essais cliniques (essais pragmatiques, interventionnels)

    • Conduire des études observationnelles (études de cohorte, registres)

    • Utiliser des études de données du monde réel en utilisant des données générées par des dispositifs et des données de réclamations

    • Garantir des méthodologies adaptées pour la santé numérique (conceptions adaptatives, bras de contrôle externes)

  • Preuves du Monde Réel & Stratégie Post-Marché

    • Aligner la stratégie de preuve avec les voies réglementaires et décider des conceptions d'étude & des critères d'évaluation

    • Élaborer des plans de preuves post-marché : PMCF, gestion du cycle de vie de l'IA

    • Tirer parti des flux de données numériques (données d'utilisation du produit, registres, biomarqueurs numériques)

  • HEOR & Démonstration de la Valeur

    • Garantir des rapports de preuves

    • Collaborer avec les organismes d'évaluation des technologies de la santé

  • Leadership Interfonctionnel

    • Agir en tant qu'intégrateur stratégique à travers les fonctions :

      • Développement clinique

      • Biostatistique

      • Science des données / IA

      • Affaires médicales

      • Affaires réglementaires

      • Accès au marché/commercial

  • Partenariats Externes

    • Collaborer avec les réseaux hospitaliers, les centres académiques, les CRO et les centres de données/registres

Ergomed

Senior Benefit/Risk Associate

🕒 4 days ago
Ergomed👥 501 - 1000 employees🏢 Biotechnology

Perform and support pharmacovigilance signal management, from reviewing safety data and evaluating potential signals to drafting reports and supporting regulatory communications.

PharmacovigilanceSignal DetectionSignal ManagementSignal Detection Reporting

Conducts clinical trial monitoring across Spain and Portugal, assessing investigator and site readiness, training site staff, and supporting regulatory submissions for Phase 2/3 studies.

📍 🇵🇹 Portugal - Remote💼 Full-Time🎸 Senior🧫 Clinical Research Specialist📢 🇪🇸 Spanish Required📢 🇧🇷🇵🇹 Portuguese Required
Clinical Trial MonitoringPhase 2/3 TrialsOncologyRare Disease

Conduct pre-study, initiation, interim, and close-out monitoring visits in Spain and Portugal, verifying site and investigator readiness, training staff, and supporting regulatory or ethics committee submissions.

📍 🇪🇸 Spain - Remote💼 Full-Time🎸 Senior🧫 Clinical Research Specialist📢 🇪🇸 Spanish Required📢 🇧🇷🇵🇹 Portuguese Required
Clinical Trial MonitoringPhase 2/3 TrialsOncologyRare Disease
Allucent

Sr Clinical Research Associate Contractor (Belarus)

🕒 8 days ago
Allucent👥 501 - 1000 employees🏢 Pharmaceuticals

Independently oversee clinical trial monitoring from site initiation through close-out, maintaining GCP and regulatory compliance, strong investigator relationships, data quality, and trial integrity.

Clinical Trial MonitoringClinical ResearchICH-GCPRegulatory Compliance
Ergomed

Senior Pharmacovigilance Associate

🕒 8 days ago
Ergomed👥 501 - 1000 employees🏢 Biotechnology

Manage individual case safety reports and related pharmacovigilance activities, ensuring regulatory and client-specific compliance while supporting patient safety, reporting, and local safety processes.

PharmacovigilanceIndividual Case Safety Report (icsr) ProcessingICSR Follow-upSAE/SUSAR Management

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