The Clinical Data Specialist supports clinical audits, research and data analysis by managing complex patient-care data, preparing reports and recommendations, and contributing to projects that improve patient care and clinical practice.
Pessoa Técnica Segurança de Produto III - (Temporária)
📜 Description
- Apoiar pesquisadores nas rotinas e protocolos de avaliação de segurança de produtos.
- Intermediar solicitações, acompanhamento e recebimento de estudos de segurança com institutos externos.
- Gerir, conferir e arquivar documentação técnica relacionada aos estudos de segurança.
- Elaborar e organizar dossiês e documentos para submissão e acompanhamento junto a Comitês de Ética.
🛠️ Requirements
- Formação Superior (completa ou cursando fases finais ) em Biologia, Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
- Domínio do Pacote Office e das ferramentas Google;
- Boa comunicação verbal e escrita e organização;
- Vivência prévia nos setores cosmético, farmacêutico ou químico.
Full job description
Um dos maiores grupos de beleza do mundo, o Grupo Boticário é uma empresa brasileira presente em mais de 40 países. É dono das marcas O Boticário, Eudora, Quem Disse, Berenice?, Vult, O.U.i, TRUSS, e do marketplace Beleza na Web, além de atuar com produtos licenciados como Australian Gold, Bio Oil, Nuxe, e Pampers e sua divisão para o mercado B2B. Essa interação entre diferentes marcas, ativos, plataformas, rede de franqueados, representantes, distribuidores, varejistas, sellers e fornecedores formam o ecossistema de beleza do Grupo Boticário que oferece, ainda, soluções digitais de gestão de negócio para o varejo brasileiro por meio da sua marca Mooz. São mais de 19 mil colaboradores diretos, com mais de 4 mil lojas em 1.780 cidades brasileiras.
Responsibilities
- Suportar os pesquisadores da área nas rotinas e protocolos de avaliação de segurança de produtos;
- Intermediar o contato com institutos externos para a solicitação, acompanhamento e recebimento de estudos de segurança;
- Realizar a gestão, conferência e arquivamento das documentações técnicas relativas aos estudos de segurança;
- Elaborar e organizar os dossiês e documentações necessárias para submissão e acompanhamento junto a Comitês de Ética.
Requirements
- Formação Superior (completa ou cursando fases finais ) em Biologia, Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
- Domínio do Pacote Office e das ferramentas Google;
- Boa comunicação verbal e escrita e organização;
- Vivência prévia nos setores cosmético, farmacêutico ou químico.
Modelo de Trabalho: Atuação no formato híbrido em São José dos Pinhais/PR (presencial 2 dias a cada 15 dias).
Vaga de prazo determinado 6 meses
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Search more Clinical Research Specialist jobsReporting Clinical Laboratory Scientist (RCLS)
Performs high-complexity genomic data analysis and clinical reporting, interpreting sequencing results and quality metrics while troubleshooting issues and supporting technical guidance, training, and laboratory quality.
Conduct onsite and remote monitoring, manage site communications, and take ownership of assigned clinical studies across sponsors and therapeutic areas, supporting study quality and strong site relationships.
Autism Evaluator - PsyD - Contract/1099
As an Autism Evaluator, you will conduct neurodevelopmental diagnostic evaluations and provide evidence-based psychotherapy to support children and families in achieving clarity and effective care.
Autism Evaluator - PsyD - Contract/1099
As an Autism Evaluator, you will conduct neurodevelopmental diagnostic evaluations and provide evidence-based psychotherapy to children and families, ensuring seamless transitions into effective care.
