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ESPECIALISTA DE FARMACOVIGILÂNCIA

🕒 3 days ago
FarmacovigilânciaRegulamentação BrasileiraBoas Práticas De FarmacovigilânciaGerenciamento De Risco
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📜 Description

  • Orientar a equipe e apoiar a resolução de temas complexos de farmacovigilância.
  • Elaborar, revisar e implementar procedimentos, documentos regulatórios, planos de gerenciamento de risco e relatórios benefício-risco.
  • Conduzir atividades de detecção e avaliação de sinais de segurança e acompanhar ações de gerenciamento e minimização de riscos.
  • Realizar investigações de qualidade, análises de causa raiz, CAPAs, avaliações de risco e verificações de efetividade.
  • Acompanhar fornecedores e parceiros, desenvolver treinamentos e analisar indicadores de compliance.
  • Apoiar auditorias e inspeções, interagir com autoridades e partes interessadas e contribuir para a melhoria contínua do sistema de farmacovigilância.

🛠️ Requirements

  • Formação superior completa em Farmácia;
  • Inglês avançado;
  • Desejável Espanhol intermediário;
  • Experiência Farmacovigilância em indústria farmacêutica ou área da saúde;
  • Conhecimento sólido da regulamentação brasileira, boas práticas e principais processos de Farmacovigilância;
  • Experiência em atividades de maior complexidade, incluindo gerenciamento de risco, qualidade/compliance, documentos regulatórios e suporte a auditorias e inspeções.
Full job description

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.


Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui, queremos nos desenvolver e crescer juntos.

Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.


Aqui o seu talento fala mais alto!


Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR.

Responsibilities

  • Atuar como referência técnica em Farmacovigilância, orientando a equipe e apoiando a resolução de temas de maior complexidade;
  • Elaborar, revisar e implementar procedimentos, instruções, formulários e demais documentos relacionados aos processos de Farmacovigilância;
  • Preparar e revisar documentos regulatórios de Farmacovigilância, incluindo Planos de Gerenciamento de Risco, Relatórios Periódicos Benefício-Risco e relatórios de minimização de risco;
  • Conduzir e apoiar atividades de detecção, avaliação, acompanhamento e documentação de sinais de segurança;
  • Implementar e acompanhar atividades de gerenciamento e minimização de riscos, avaliando sua execução e efetividade quando aplicável;
  • Avaliar atualizações regulatórias e procedimentos globais, identificando impactos e apoiando a implementação das adequações necessárias nos processos locais;
  • Conduzir investigações de qualidade, análises de causa raiz, CAPAs, avaliações de risco e verificações de efetividade relacionadas à Farmacovigilância;
  • Realizar oversight técnico de fornecedores, parceiros e terceiros nos processos sob sua responsabilidade, acompanhando desempenho, compliance e ações corretivas;
  • Elaborar e revisar contratos e acordos de Farmacovigilância e avaliar projetos, pesquisas e iniciativas da companhia quanto aos requisitos aplicáveis;
  • Desenvolver e ministrar treinamentos de Farmacovigilância e apoiar o desenvolvimento técnico dos demais colaboradores da área;
  • Elaborar e analisar indicadores, tendências e informações de compliance, contribuindo para a identificação de riscos e oportunidades de melhoria;
  • Atuar como referência técnica na preparação e acompanhamento de auditorias e inspeções de Farmacovigilância;
  • Interagir com matriz, afiliadas, parceiros, fornecedores, áreas internas e autoridades sanitárias em temas relacionados às atividades sob sua responsabilidade;
  • Apoiar o RFV na manutenção e melhoria contínua do Sistema de Farmacovigilância e atuar como ponto de escalonamento para questões técnicas;
  • Atuar como substituto do Responsável pela Farmacovigilância (RFV), quando formalmente designado, assegurando a continuidade das responsabilidades aplicáveis durante sua ausência;

Requirements

  • Formação superior completa em Farmácia;
  • Inglês avançado;
  • Desejável Espanhol intermediário;
  • Experiência Farmacovigilância em indústria farmacêutica ou área da saúde;
  • Conhecimento sólido da regulamentação brasileira, boas práticas e principais processos de Farmacovigilância;
  • Experiência em atividades de maior complexidade, incluindo gerenciamento de risco, qualidade/compliance, documentos regulatórios e suporte a auditorias e inspeções.


Shields Health Solutions

Pharmacy Liaison

🕒 yesterday
Shields Health Solutions👥 1001 - 5000 employees🏢 Hospital & Health Care

Supports specialty pharmacy patients with medication adherence and personalized services by coordinating with clinic teams, resolving prescription and insurance issues, and maintaining accurate documentation.

Specialty PharmacyMedication AdherencePrior AuthorizationsInsurance Issue Resolution
APM Group

Rehabilitation/Senior Rehabilitation Consultant

🕒 4 days ago
APM Group👥 11 - 50 employees🏢 Government Administration

Assess clients’ rehabilitation needs, develop tailored return-to-work plans, and coordinate evidence-informed support with employers, insurers and health professionals to help people achieve sustainable recovery outcomes.

Occupational TherapyAHPRA RegistrationRehabilitation AssessmentReturn-to-work Planning
Allcareers

ABA Supervisor - BCBA

🕒 6 days ago
Allcareers👥 1001 - 5000 employees🏢 Hospital & Health Care

Oversee neurodiversity-affirming ABA programming for children, supervise behavior technicians, and collaborate with families and clinicians on individualized care while supporting clinical quality and team development.

Applied Behavior Analysis (aba)Behavior AnalysisClinical ProgrammingBCBA Supervision
BridgeBio Pharma

Senior Manager, Medical Excellence, International

🕒 6 days ago
BridgeBio Pharma👥 501 - 1000 employees🏢 Biotechnology

Leads international Medical Affairs excellence initiatives, developing scientific communications and training while coordinating cross-functional reviews, vendors, and processes to ensure rigorous, consistent, and compliant practices.

Medical AffairsScientific CommunicationsScientific Writing And EditingMedical Education
Impireum

(LPC-S) Supervising Clinician

🕒 15 days ago
Impireum👥 1 - 10 employees🏢 Mental Health Care

Provide clinical supervision to associate-level therapists, reviewing treatment plans and documentation, guiding case decisions, and maintaining clinical quality, regulatory compliance, and audit readiness.

Clinical SupervisionTreatment Plan ReviewClinical Documentation ReviewCase Formulation

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